CRC 临床协调员

主要职责：

1、试验管理：协助研究者进行中心启动相关工作，包括但不限于协调申报伦理、研究协议签署等；

2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；

3、临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

4、数据管理：完成EDC系统的临床试验数据的录入；

5、工作进度汇报：定期向项目经理汇报中心工作进度；

岗位要求：

1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科及以上学历；

2、优秀者可接受无CRC经验；

3、学习能力强，且具有良好的时间管理能力；

4、沟通协调能力强，进行内外部沟通和协调；

5、能熟练掌握office办公软件；

6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度；

7、遵守规则、严谨细致、乐观随和。

因项目需要，岗位前期将外派以下医院之一：北京友谊医院/上海复旦附属金山医院/福州900医院。

岗位外派期间不产生额外费用，公司将根据外派地与合肥之间的消费差异，给予合理补贴。